文中数据与结果来自原论文，不代表本公司设备的测试表现。
深共熔溶剂的配制和使用需要掌握水分变化。测量若从台式设备转到手持仪器，稳定性与适用配方都需要重新确认。这项研究分别比较多种振动光谱方法，其中手持近红外透射分支提供了有明确测试边界的参考。
概要
研究对独立配制的深共熔样品比较多种振动光谱方法，手持NIR-H透射分支以部分组别优化PLSR，另以独立组别检验预测。其成绩与宽谱台式NIR-B分别报告。较好表现限于所测乙酰丙酸与脯氨酸配方及加水范围，低浓度相对误差和换配方问题仍需考虑。
（AI 场景概念图，用于科普配图；不是论文数据、研究设备实拍或产品图解）
研究价值
将溶剂含水量变化转成可重复的透射信号，有助于把配方一致性检查带到工艺现场。
实验方法与参考测量
以乙酰丙酸/L-脯氨酸深共熔体系配制5组、每组9个加水水平，共45份独立样品。NIR-H使用手持透射仪和玻璃小瓶，范围900–1700 nm，每份重复扫描。以2组数据优化PLSR，另外3组检查预测表现，并与宽谱NIR-B及其他仪器分别比较，不混合各分支成绩。
关键波段与采集参数
| 波段 / 参数 | 原文含义与使用说明 |
|---|---|
| 900–1700 nm | NIR-H手持透射分支采集范围 |
| 约1111–1667 nm | 文中用于展示和解释手持水带的9000–6000 cm⁻¹区域；不取NIR-B成绩 |
主要结果
NIR-H在独立测试组R²=0.9984±0.0002、RMSEP=0.68±0.08% w/w加水量；平均相对误差6.23%。NIR-B是宽谱台式仪，不是本case的手持分支。
研究局限与解读
针对一种深共熔配方和规定加水范围；低浓度下相对误差会放大，换配方后需要重建关系。
波段与模型边界：只采用900–1700 nm手持NIR-H分支；NIR-B和ATR-IR结果不归入本案例。
图像版权归论文原作者。许可：CC BY 4.0。
论文来源
Elderderi S, Sacré PY, Wils L, Chourpa I, Elbashir AA, Hubert P, Byrne HJ, Boudesocque-Delaye L, Ziemons E, Bonnier F. (2022). Comparison of Vibrational Spectroscopic Techniques for Quantification of Water in Natural Deep Eutectic Solvents. Molecules 27(15). https://doi.org/10.3390/molecules27154819
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